Medicinsk & AI-sikkerhed

Hvad MedCite Er

• Et klinisk evidenshentnings- og synteseværktøj til sundhedsprofessionelle
• En kildebaseret reference der linker hver påstand til publiceret litteratur
• Et retningslinjeførst-system der prioriterer nationale og europæiske kliniske retningslinjer
• Et transparent værktøj hvor hvert svar kan verificeres mod dets kilder

Hvad MedCite Ikke Er

• Et medicinsk udstyr under EU MDR 2017/745
• Et klinisk beslutningsstøttesystem
• Et diagnostisk værktøj eller differentialdiagnose-generator
• Et behandlingsanbefalings- eller ordinationssystem
• Et triage- eller akutvurderingsværktøj
• Et patientspecifikt beslutningsstøttesystem

Menneskeligt Tilsyn

Sundhedsprofessionelle forbliver fuldt ansvarlige for alle kliniske beslutninger. MedCite-output skal verificeres mod primære kilder, lokale kliniske retningslinjer og institutionsprotokoller før anvendelse i enhver klinisk kontekst. Tjenesten er designet til at støtte — ikke erstatte — professionel medicinsk vurdering.

Indbyggede Sikkerhedsfunktioner

• Patient-specifik forespørgselsdetektion — forespørgsler der beskriver individuelle patienter udløser kun evidens-svar med eksplicitte ansvarsfraskrivelser
• Akutdetektion — potentielle akutte forespørgsler markeres med vejledning om at kontakte lokale akuttjenester
• Ordinations-sikkerhedsforanstaltninger — doseringsforespørgsler modtager kun retningslinjeframed information, aldrig patientspecifikke instruktioner
• Citationsdisciplin — hver faktisk påstand skal understøttes af en citeret kilde
• Kildeverifikation — brugere kan klikke sig frem til originalkilder til uafhængig verifikation

Regulatorisk Kontekst

EU's AI Act (i kraft siden 1. august 2024) klassificerer AI-systemer beregnet til medicinske formål som højrisiko, når de falder ind under medicinsk udstyrslovgivning. MedCite er med vilje designet som et evidenshentnings- og sammendragsværktøj, ikke som et medicinsk udstyr eller klinisk beslutningsstøttesystem, for at undgå denne klassifikation. Vores tilsigtede formål, produktsprog og tekniske adfærd er alle tilpasset denne positionering.

Clinical Evidence Planner

MedCite uses a Clinical Evidence Planner that transforms opaque AI search into an auditable decision pathway. Every query is classified into a clinical task (e.g., drug timing, treatment guideline, diagnosis), entities are extracted (drug, condition, procedure), and evidence retrieval is planned accordingly. The system exposes this reasoning so clinicians can inspect why sources were selected, validate the task interpretation, and understand the evidence basis for each answer.

Key Features

• Transparent task classification — see how MedCite interpreted your clinical question
• Entity extraction — drugs, conditions, and procedures are identified and normalised
• Task-driven retrieval — searches use answer-bearing concepts, not just topic keywords
• Answerability validation — evidence packs are checked for required clinical concepts before synthesis
• Deterministic fallback — known clinical patterns trigger structured query templates as rescue path
• Source-role prioritisation — guidelines and systematic reviews are boosted over case reports and imaging-only papers
• EU AI Act–aligned transparency — audit trail exports task, entities, sources, and validation results